Die ganze Schule sammelt für Schmetterlingskinder
Epidermolysis bullosa (EB) ist eine bis heute unheilbare Hautkrankheit genetischen Ursprungs. Die Betroffenen nennt man Schmetterlingskinder, weil ihre Haut so empfindlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings. Ein 13-jähriger Schüler aus Salzburg hatte die Idee, für die kranken Kinder recyclebares Plastik zu sammeln und animiert Schulen und Betriebe dazu mitzumachen. Pro Tonne Plastikverschlüsse zahlt eine österreichische Entsorgungsfirma EUR 100,-. Die Spende kommt der Selbsthilfegruppe DEBRA Austria zugute. Auch wenn keine hohen Geldsummen zusammenkommen, die Schülerinnen und Schüler können etwas beitragen und ihr Mitgefühl zeigen. Außerdem wird mit jeder Aktion die Aufmerksamkeit auf diese Krankheit größer und damit erhöht sich die Chance, dass in Zukunft mehr Geld für die Erforschung von Heilmethoden gespendet wird. Alle Klassen der NMS- Bad Vigaun sammeln deshalb eifrig weiter Verschlüsse von Flaschen und Tetrapacks.